ООО «Эллара» - Российский фармацевтический производитель.
Одной из главных задач компании является выпуск качественной продукции,...
Вакансия перемещена в архивВероятно, эта вакансия закрыта. Но у нас есть много других похожих вакансий, которые могут Вас заинтересовать.
Показать описание вакансии
Обязанности:
1. Планирование работ по валидации. 2. Разработка порядка проведения валидации и ревалидации. 3. Составление валидационногомастер-плана. 4. Составление протоколов валидации (отчетов). 5. Организация и проведение работ по квалификации и валидации процессов. 6. Формирование и обучение рабочих групп по валидации.
Требования:
Высшее медицинское, фармацевтическое, биотехническое или химико-технологическое профессиональное образование; стаж работы на предприятии фармацевтической промышленности не менее 1 года.
Условия:
• ООО "Эллара" занимается разработкой и производством инъекционных лекарственных препаратов и успешно работает на Российском фармацевтическом рынке более 12 лет. Номенклатура выпускаемой продукции включает более 50 наименований инъекционных лекарственных средств различных фармакотерапевтических групп. Численность сотрудников предприятия составляет более 200 человек. • Мы предлагаем оформление согласно ТК РФ, ежемесячно выплачивается премия. Компания предоставляет служебный транспорт (пос. Вольгинский - г. Покров)
Обследование инженерных систем (отопление, ИТП, вентиляция, холодоснабжение, кондиционирование, газоанализ и др.), в том… Знание организации и технологии выполняемых работ, правила проведения ПНР. Знание правил устройства электроустановок (ПУЭ).
Инженерно-технологическое сопровождение процесса бурения горизонтальных и наклонно-направленных скважин. Регулярное взаимодействие… Опыт от 2 лет в инженерно-технологическом сопровождении процесса бурения скважин. Высокая техническая грамотность и понимание…